Diretor do Complexo Pequeno Príncipe participa de audiência publica

O diretor-corporativo do Complexo Pequeno Príncipe, José Álvaro Carneiro participou de uma audiência pública na Comissão de Ciência, Tecnologia e Inovação da Câmara dos Deputados.

Proposta pela deputada federal Luisa Canziani (PSD-PR), a iniciativa pretendia discutir o tratamento de doenças raras no Sistema Público de Saúde (SUS).

Dados mostrados durante a reunião mostraram que, atualmente, o Brasil tem 13 milhões de pessoas com doenças raras, as quais representam um custo quatro vezes maior para o sistema de saúde.

Segundo a deputada Luisa Canziani, diante do alto custo de diagnósticos e tratamentos, é fundamental buscar soluções inovadoras para proporcionar, o quanto antes, melhor qualidade de vida para os pacientes, principalmente no âmbito da rede pública de saúde.

Entre as possibilidades e aspectos discutidos na audiência, José Álvaro destacou a necessidade de o Brasil avançar na disponibilidade de infraestrutura e capacitação de pessoal para atuação na área de transplantes de medula óssea (TMO), tratamento indicado para doenças raras como anemia de Fanconi, imunodeficiências congênitas e erros inatos do metabolismo.

Sobre o Complexo Pequeno Príncipe

O Pequeno Príncipe, maior hospital exclusivamente pediátrico do país, oferece o Serviço de TMO há mais de uma década e só neste ano já realizou 32 procedimentos, sendo 14 deles para tratamento de doenças raras.

“Essa é a maior experiência brasileira e da América Latina em TMO pediátrico de doenças raras e representa um dos procedimentos mais complexos que realizamos no Hospital”, explicou o diretor.

Do mesmo modo, ele ressaltou a questão do subfinanciamento para manutenção desses atendimentos em um grande hospital.

Oferecendo assistência a esses pacientes há décadas e habilitado desde 2016, pelo Ministério da Saúde, como serviço de referência, o Pequeno Príncipe conta com uma equipe de 21 médicos em dez especialidades diferentes e mais oito profissionais para o suporte.

Até hoje, o Hospital realizou cerca de 7,8 mil atendimentos referentes às doenças raras de 1,9 mil pacientes, chegando a pouco mais de mil diagnósticos.

“Considerando a medicina de precisão e a descoberta cada vez maior de patologias, nosso país também precisa estar consciente de que o avanço na ciência tem relação direta com a capacidade de financiar tratamentos”, concluiu.